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正文:
对于黏片,其表面(Face)电荷主要由晶同置换所得,因此,电
荷密度不随电解质强度改变而改变,这就是所谓黏土微粒表面的结
构电荷,而黏片端面,其电荷主要来源于定势离子H+或oH一的吸附
,因此,理论上,由于表面与溶液的离子定换平衡,黏片端面电势
近似地不随电解质强度改变。类似地,由于砂岩储层的骨架一般主
要为石英和长石等矿物的氧化物组成,根据第1章,其表面电荷的
来源也主要是由定势离子H+和0H一所决定,因此,理论上讲,孔壁
表面电势近似地可以认为不随电解质强度变化而改变,但是,正如
Karetal等人提出,即使对于AgI水这样简单的胶体悬浮体系,有时
离子交换平衡的速度并不能使表面电势不改变。比如Cerda在一定
条件下测得石英颗粒表面的电势和电荷密度都随电解质强度变化而
变化。因此,对于孔隙表面而言,有的情况下可能表面电势不随
电解质强度改变而变化,而在另一些条件下表面电荷则可能不随电
解质强度而变化,而大多数情况下,表面电势和表面电荷都随电解
质强度而变化,表面间作用势能则取决于电势和电荷电解质强度的
相对变化速度。为明确起见,本文假设孔隙表面要么为恒定电势表
面定解条件,要么为恒定电荷密度表面条件,而两者均改变时,则
按变化慢的一方考虑表面问的作用势能。
出自http://www.bjsgyq.com/
北京显微镜百科