标题：为何切片太厚或太稠密不适合当作好的显微镜玻片标本？
信息分类:站内新闻
作者:yiyi发布
时间:2011-11-8 17:52:29
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正文:
问题：
Q1:为何抹片抹太厚或太稠密不适合当作好的显微镜抹片标本？（显微镜下不好分辨）
Q2:为何抹片制作过程中必需以风乾的形式乾燥？为何不能以温和过火的方式加速乾燥？
Q3:为何你必须在製作抹片以热固定的过程之中小心勿使其过热（烤太乾）？
Q4:为何要洗掉染剂?
北京上光仪器回复：
Q1:为何抹片抹太厚或太稠密不适合当作好的显微镜抹片标本？
答:因为若样本涂抹太厚或太稠密会造成细胞重迭,显微镜下不好观察,也容易造成物判,所以要将样本涂抹开来,只要薄薄的一层,在显微镜下观察就可以一目了然喔!!
Q2:为何抹片製作过程中必需以风乾的形式乾燥？为何不能以温和过火的方式加速乾燥？
Q3:为何你必须在製作抹片以热固定的过程之中小心勿使其过热（烤太乾）？
答:其实用温和过火的方式是可以的,但时间及方式必须拿捏好,避免使其太热,否则会造成细胞遭破坏,已造成观察困难!
Q4:为何要洗掉染剂?
答:较好观察!染剂过多会造成观察不易.
染色是为了较好观察其型态,,在染好色后必须将染剂洗去,因为染色剂会附着细胞膜或细包壁上,使得观察上较容易!
出自http://www.bjsgyq.com/北京显微镜百科